產品FAQ

DNA Marker使用常見問題解答

發佈時間:2019-05-15 11:31:07 點擊次數:

Q:電泳條帶模糊?

A

• 電泳緩衝液緩衝能力差。 電泳緩衝液多次使用後,離子強度降低,pH值上升,緩衝性能下降,可使DNA電泳產生條帶模糊和不規則的DNA條帶遷移的現象。

電壓過高,電泳時間過長。電泳時電壓不應該超過20 V/cm,電泳溫度應該低於30℃。如果電泳時電壓和溫度過高,可能導致出現條帶模糊和不規則的DNA條帶遷移的現象。特別是電壓太高易出現缺帶現象。電泳過程中由於會產熱,因此電泳時間長容易發生條帶模糊,特別是小片段會變得模糊。

凝膠放置時間太長或瓊脂糖的質量差,導致DNA 條帶分辨率降低。


QDNA Marker 降解?

A:污染了核酸外切酶。建議用滅菌的槍頭,用後及時將管蓋擰緊。點樣時勿將電泳緩衝液帶入管中,建議更換槍頭。


Q:用EB瓊脂糖膠電泳不同時間會出現條帶亮度變化?

A:由於電泳過程中條帶與EB泳動方向相反,結合EB的量會隨時間變化,因此電泳後條帶亮度會發生變化。因此建議使用EB染膠實現精準定量。


QDNA Marker泳條帶分離效果不好?

A:瓊脂糖制膠濃度不合適,導致分辨率降低。制膠不均勻有時也會導致電泳異常。建議使用新制備的凝膠,制膠時注意操作中帶來的濃度誤差。一般對於大分子量片段,低濃度膠分離效果好;對於小分子量片段,高濃度膠分離效果好。


Q:不同核酸染料對DNA Marker 遷移率的影響?

A:預加GeneFinder、GelStain、GoldView到DNA Marker中,對Marker的遷移率都有一定的影響。


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